我国对于兽用生物制品行业政策法规的陆续出台，加强了对技术创新研发的支持以及整个行业的监管力度，有利于规范行业经营及产业升级。2021年2月，农业农村部发布《2021年动物及动物产品兽药残留监控计划》，做好畜禽及其产品兽药残留监控和动物源细菌耐药性监测工作，进一步加强畜禽养殖用药的指导和监督，有效保障养殖业生产安全和动物产品质量安全。从产品类别来看，目前国外兽药市场，化学药品占据最大的份额。化学药品(抗感染药、抗寄生虫药、其他化药)销售额占国外兽药市场总销售额的58%;其次是生物制品，销售额占国外兽药总销售额的30%;而药物饲料添加剂销售额占比为12%。从市场规模来看，国外兽药经过多年的发展，已经进入了稳步发展时期。近年来，在全球人口及其对食物需求持续增长的驱动下，全球兽药行业市场规模稳步增长。在过去的几十年里，行业下游畜牧业的牲畜数量也一直在快速增长。我国畜禽养殖整体规模庞大、动物种类繁多、饲养模式多样、流通环节复杂，加上养殖技术和管理水平与世界发达国家相比较为落后，因此出现了动物疫病多发、病情复杂、病原容易变异等情况。随着近几年动物疫病的不时爆发和动物疫病防控意识的提升，兽用生物制品尤其是兽用疫苗的重要性已经得到了畜牧行业和相关政府部门的充分重视，高品质兽用疫苗的需求逐年增长，兽用疫苗的附加值将得到大幅提升。动物疫病是我国由畜牧业大国走向畜牧业强国的重要制约因素。随着畜牧业发展由量到质的转变，兽用生物制品行业已成为畜牧业健康发展的重要保障，更是我国七大战略性新兴产业之一的生物医药行业中的重点支持子行业。畜牧业是兽用生物制品行业的下游产业，畜牧业的发展规模直接影响兽用生物制品行业的市场规模。。随着我国宏观经济的快速发展，人民生活水平的进一步提高，对肉类消费的需求将进一步扩大，从而带动我国畜牧业的进一步发展。而疫病防控作为畜禽养殖过程中的重要环节，畜牧业的发展必然带动兽用生物制品行业的发展。随着人们对于食品安全意识的提高，对于畜禽体内兽药的残留量容忍度逐渐降低。近年来，人们对健康以及食品安全的日益关注，各种食品安全标准也不断提高，对畜禽产品体内化学药品残留量提出了更高的要求。兽用疫苗作为生物制品，在畜禽体内不会产生有害物质残留，为解决防治疫病与药物残留的矛盾，使用兽用疫苗加强预防是较好的选择。由此，以兽用疫苗为代表的兽用生物制品在动物疫病防控中的作用日渐突出，优势更加明显。根据中研普华研究院《2022-2027年兽用生物制品行业市场深度分析及发展规划咨询综合研究报告》分析：兽用生物制品是以天然或者人工改造的微生物、寄生虫、生物毒素或者生物组织及代谢产物等为材料，采用生物学、分子生物学或者生物化学、生物工程等相应技术制成的，用于预防、治疗、诊断动物疫病或者有目的地调节动物生理机能的兽药。兽用生物制品行业是份额集中的高毛利赛道。一款新的兽用疫苗从研发到上市至少需求6年时间，且随着养殖规模化的深入发展，兽用疫苗需求正在逐步向质优价高方向转变，头部兽用生物制品企业在研发、产品和渠道等方面的优势正进一步凸显。在此背景下，我国兽用生物制品市场的集中度较高，行业前10企业的市占率常年维持在50%以上，同时头部兽用生物制品生产的业务毛利率也维持在高位。目前我国宠物疫苗市场消费依赖进口，特别是硕腾、英特威、勃林格等国际知名品牌基本占据了国内宠物疫苗的高端市场，而国内厂商在宠物疫苗领域的产品布局较少，且产品品种单一，主要集中在犬用疫苗领域，猫用疫苗仍待突破。国信证券预计未来随着国内企业在宠物疫苗领域的研发投入加大，产品实力不断增强，有望对进口产品实现替代。业界人士指出，目前国内生物制品市场的产品同质化较为严重，主要是由于部分中小企业因为未能掌握核心技术，多通过购买其他企业的产品或者生产技术公开的规程产品开展生产，这导致国内市场竞争激烈，同时也导致了国内低端产能的过剩。随着养殖规模化进程的深入推进，下游防疫需求将逐步向专业化、一体化、高端化方向转变，届时落后产能可能将面临被淘汰或整合的命运，市场份额有望进一步向头部企业聚拢。本文源自互联网 精编整理，公益分享。版权归属原作者，在此向转载平台与作者致谢，如涉及侵权，请联系本平台删除。
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